Il faut déterminer la dose d’EpiPen^MD pour un patient donné en fonction de son poids corporel. La dose efficace se situe généralement entre 0,005 et 0,01 mg/kg de masse corporelle.

EpiPen^MD :

• L’auto-injecteur EpiPen^MD est destiné à l’administration intramusculaire chez les adultes et les enfants qui pèsent au moins 30 kg.
• L’auto-injecteur EpiPen^MD administre une seule dose de 0,3 mg d’épinéphrine dans 0,3 mL de solution (0,3 mg/0,3 mL) pour voie intramusculaire.

EpiPen Jr^MD :

• L’auto-injecteur EpiPen Jr^MD est destiné à l’administration intramusculaire chez les enfants qui pèsent entre 15 et 30 kg.
• L’auto-injecteur EpiPen Jr^MD administre une seule dose de 0,15 mg d’épinéphrine dans 0,3 mL de solution (0,15 mg/0,3 mL) pour voie intramusculaire.

Posologie chez les enfants pesant < 15 kg :

• Comme la dose d’épinéphrine administrée par l’auto injecteur EpiPen Jr^MD est fixée à 0,15 mg, vous pouvez envisager d’autres formes d’épinéphrine injectable si vous jugez qu’une dose inférieure à 0,15 mg est nécessaire (p. ex., chez les enfants de moins de 15 kg).

Posologie chez les enfants pesant > 30 kg :

• On recommande l’auto-injecteur EpiPen^MD à 0,3 mg (formule pour adultes).

Les réglages de la posologie doivent être faits à la discrétion du professionnel de la santé.

Retirer l’auto-injecteur EpiPen^MD de son tube de rangement et suivre les deux étapes faciles suivantes :

La première dose est administrée immédiatement lorsque les premiers signes d’une réaction allergique sévère se manifestent.

Après l’administration d’EpiPen^MD, les patients doivent se présenter à la salle d’urgence la plus proche pour subir une évaluation et rester sous observation pendant au moins 4 heures.

Réinjecter une dose additionnelle d’EpiPen^MD toutes les 5 à 15 minutes jusqu’à la résolution de l’anaphylaxie ou l’apparition de signes d’un taux excessif d’adrénaline si :

• les symptômes persistent durant l’attente du transport vers l’hôpital;
• les symptômes réapparaissent; le patient pourrait présenter une seconde réaction;
• la réaction persiste.

Ne pas injecter plus de 2 injections consécutives.

Les réactions anaphylactiques sont généralement de forme uniphasique (réaction unique), toutefois, 20 % des réactions allergiques sévères seront de nature biphasique (deux réactions successives).

La deuxième réaction survient habituellement après une période asymptomatique de 1 à 8 heures, mais peut se produire jusqu’à 38 heures (10 heures en moyenne) après la réaction initiale. Les réactions de deuxième phase peuvent se produire même après l’administration de corticostéroïdes.

Environ le tiers des deuxièmes réactions sont plus graves, le tiers sont aussi graves, et le tiers restant sont moins graves.

En raison de ces risques, les patients devraient avoir immédiatement recours aux soins d’un médecin ou se rendre à la salle d’urgence la plus proche après l’administration d’EpiPen^MD. Durant les 48 heures suivantes, les patients doivent s’assurer de demeurer à proximité d’un hôpital ou d’un endroit d’où ils peuvent composer le 911.

L’administration de plusieurs doses d’épinéphrine est également requise en cas d’anaphylaxie prolongée, qui est fréquemment associée à une hypotension grave et dure parfois plus de 24 heures. L’anaphylaxie prolongée réagit peu à un traitement énergique et son pronostic est mauvais.

Oui. Au besoin, EpiPen^MD peut être administré à travers les vêtements.

Une injection accidentelle dans la main ou le pied peut entraîner une réduction du flux sanguin dans la région touchée et doit être évitée.

Dites à vos patients que dans l’éventualité d’une injection accidentelle dans ces zones, ils doivent se rendre immédiatement à la salle d’urgence la plus proche pour y être traités.

• Après l’injection, la fenêtre de visualisation qui se trouve sur le tube de l’auto-injecteur EpiPen^MD, qui est transparente avant l’administration du produit, s’obscurcit.
• Lorsque l’auto-injecteur EpiPen^MD est retiré de la cuisse, le couvre-aiguille orange s’étend et se bloque automatiquement.
• Lorsque son couvre-aiguille est étendu, l’auto-injecteur EpiPen^MD ne rentre plus dans son tube de rangement.

Le retrait du bouchon de sécurité bleu est une des étapes de l’activation de l’auto-injecteur EpiPen^MD.

Si l’auto-injecteur EpiPen^MD n’a pas été activé (c’est-à-dire appuyé contre la cuisse), le bouchon de sécurité bleu peut être délicatement remis en place :

• Tenir les doigts loin du bout orange.
• Placer délicatement l’auto-injecteur EpiPen^MD dans son tube de rangement protecteur en veillant à ce que le bout de l’injecteur où devrait se trouver le bouchon de sécurité pointe vers le haut.
• Remettre le bouchon de sécurité bleu en place.

L’administration d’urgence d’EpiPen^MD en cas de réaction allergique sévère soupçonnée ne nécessite aucune attestation.

Des directives d’utilisation illustrées apparaissent sur le corps de l’auto-injecteur EpiPen^MD. Ces directives sont conçues pour être rapidement comprises par une personne qui n’a jamais vu de démonstration de l’utilisation d’un auto injecteur EpiPen^MD.

On encourage les patients et les parents d’enfants exposés à un risque de réaction allergique sévère à renseigner activement leur entourage quant à la façon et au moment opportun d’utiliser EpiPen^MD.

Pfizer prend les mesures nécessaires pour que les patients reçoivent des auto-injecteurs EpiPen^MD qui peuvent être utilisés pendant au moins 12 mois après la date d’achat.

Pfizer ne vend pas d’auto-injecteurs EpiPen^MD qui deviendraient périmés au cours des 13 mois suivants aux grossistes. Les pharmaciens peuvent retourner les auto-injecteurs EpiPen^MD sur le point d’être périmés et obtenir un remboursement, à condition que l’auto-injecteur n’ait pas encore été remis à un patient. Une fois l’auto-injecteur vendu, aucun remboursement ni échange ne sera accordé par Pfizer.

Pfizer encourage les patients à vérifier la date de péremption de tout nouvel auto-injecteur EpiPen^MD avant son achat à la pharmacie. Si la date de péremption est inférieure à 12 mois, Pfizer recommande aux patients de demander au pharmacien de leur remettre un auto-injecteur avec une date de péremption ultérieure.

Le service de rappel des dates de péremption d’EpiPen^MD envoie des alertes un mois avant la date de péremption d’un auto-injecteur EpiPen^MD enregistré, une semaine avant cette date ainsi qu’à la date de péremption proprement dite.

Cela donne le temps aux patients de commander un nouvel auto-injecteur EpiPen^MD pour remplacer l’ancien avant sa date de péremption, les assurant ainsi de disposer en tout temps d’un auto-injecteur non périmé en cas de réaction allergique sévère.

Visitez la page du Service de rappel des dates de péremption d’EpiPen^MD pour obtenir de plus amples renseignements.

Bien qu’aucune étude adéquate et bien contrôlée n’ait été effectuée auprès de femmes enceintes, EpiPen^MD ne doit être utilisé pendant la grossesse que si les avantages possibles justifient les risques potentiels posés au fœtus ou à l’embryon.

L’auto-injecteur EpiPen^MD contient du métabisulfite de sodium, une substance qui peut causer des réactions pseudo-allergiques, y compris des symptômes anaphylactiques ou des crises d’asthme de légères à sévères.

L’épinéphrine est le médicament de prédilection pour le traitement des réactions allergiques sévères, et la présence d’un sulfite dans EpiPen^MD ne doit pas empêcher l’administration du médicament en traitement de réactions allergiques sévères ou dans d’autres situations urgentes, même si le patient est sensible aux sulfites.

• Conserver l’auto-injecteur EpiPen^MD à une température de 25 °C (température ambiante); écarts permis de 15 °C à 30 °C (de 59 à 86 °F).
  • -Ne pas le réfrigérer ni le congeler
  • -Le garder à l’abri de la lumière
  • -Ne pas laisser EpiPen^MD à l’extérieur ou dans la voiture lors de températures extrêmement chaudes ou froides
• Garder l’auto-injecteur EpiPen^MD dans son tube de rangement pour éviter de l’endommager; par contre, le tube de rangement n’est pas à l’épreuve de l’eau.
• Manipuler avec soin : l’auto-injecteur EpiPen^MD est un dispositif médical fait de verre.

Si l’auto-injecteur EpiPen^MD n’est pas entreposé correctement, son utilisation n’est pas recommandée en cas de réaction allergique sévère.

L’auto-injecteur EpiPen^MD peut être endommagé s’il:

• n’est pas conservé à la température recommandée;
• est immergé dans de l’eau;
• est manipulé avec rudesse.

Encouragez vos patients à vérifier périodiquement le liquide contenu dans leur auto-injecteur EpiPen^MD; il doit toujours être transparent. Avisez vos patients de remplacer immédiatement leur auto-injecteur si le liquide a changé de couleur ou qu’il est devenu brun ou encore en présence de particules en suspension (précipité).

Vous trouverez des directives complètes sur la conservation d’EpiPen^MD dans le feuillet de renseignements sur EpiPen^MD destiné aux patients.

Au Canada, on peut se procurer l’auto-injecteur EpiPen^MD avec ou sans ordonnance.

Cependant, avec une ordonnance, les patients peuvent se faire rembourser EpiPen^MD par leur régime d’assurance, si ce dernier couvre le produit.

Veuillez communiquer avec le Service à la clientèle de Pfizer, au 1-800-387-4974.

Non, Pfizer n’a pas de programme d’aide pour les patients qui utilisent EpiPen^MD.